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我院近期拟就药品阴凉柜、医用冷藏箱、超低温冷冻储存箱、血液冷藏箱项目院内磋商（谈判），欢迎具备相关条件的供应商参与，现就有关事项公告如下
一、项目情况介绍
序号 | 项目 名称 | 要求 | 数量 | 预算单价 | 需求说明 |
1 | 药品阴凉柜 | 容量应具备且不仅限于：60升/300升/600升/725升/1000升/1200升等； 开门方式应具备且不仅限于：单开门、双开门、推拉门等 | / | 3万元以下 | 1.本次院内磋商将与入选供应商签订购销协议； 2.各潜在供应商请自行准备所有容量的药品阴凉柜的型号，规格，产品特点进行提交； 3.我院在有效期内，将视临床的需求进行采购。 |
2 | 医用冷藏箱 | 容量应具备且不仅限于：60升/300升/600升/725升/1200升等；开门方式应具备且不仅限于：单开门、双开门、推拉门等 | / | 3万元以下 | 1.本次院内磋商将与入选供应商签订购销协议； 2.各潜在供应商请自行准备所有容量的医用冷藏箱的型号，规格，产品特点进行提交； 3.我院在有效期内，将视临床的需求进行采购。 |
3 | 超低温冷冻储存箱 | 容量应具备且不仅限于：100升/200升/300升等；开门方式应具备且不仅限于：单开门、双开门、推拉门等 | / | 3万元以下 | 1.本次院内磋商将与入选供应商签订购销协议； 2.各潜在供应商请自行准备所有容量的超低温冷冻储存箱的型号，规格，产品特点进行提交； 3.我院在有效期内，将视临床的需求进行采购。 |
4 | 血液冷藏箱 | 容量应具备且不仅限于：80升/150升/200升/300升等；开门方式应具备且不仅限于：单开门、双开门、推拉门等 | / | 3万元以下 | 1.本次院内磋商将与入选供应商签订购销协议，； 2.各潜在供应商请自行准备所有容量的血液冷藏箱的型号，规格，产品特点进行提交； 3.我院在有效期内，将视临床的需求进行采购。 |
5 | 冷冻冷藏箱 | 容量应具备且不仅限于：60升/300升/600升/725升/1200升等；开门方式应具备且不仅限于：单开门、双开门、推拉门等 | / | 3万元以下 | 1.本次院内磋商将与入选供应商签订购销协议，； 2.各潜在供应商请自行准备所有容量的血液冷藏箱的型号，规格，产品特点进行提交； 3.我院在有效期内，将视临床的需求进行采购。 |
二、申请供应商资质及要求
1.******工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件：
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供资格承诺函或是相关信用记录证明；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近三年内（至申请截止时间），在参加政府采购和经营活动中没有重大违法记录；
6.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
7.报名企业应具备相应的服务资质，提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介（单位情况、福建省内业绩、业主评价材料等）。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
*********公司报价表 （本表格报名阶段不用提供，正式参与时提供即可） | ||||||
序号 | 项目名称 | 生产厂家 | 规格型号 | 单价（元） | 数量 | 合计（元） |
易损易耗件报价 | ||||||
关键主部件报价 | ||||||
配套耗材报价 | ||||||
后续维保费用 | ||||||
产品参数 | ||||||
1. 2. …… | ||||||
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
内容 | 数量 | 备注 | |
代理商 | 目录 | 电子版盖章扫描PDF版：1份 | （报名阶段，请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料） |
1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
2.财务会计制度证明资料等 | |||
3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 | |||
5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 | |||
9.产品彩页、单套产品配置清单、参数、公司简介、售后服务承诺等 |
2.正式参与阶段的报名材料准备如下
供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
代理商 | 目录 | 1.电子版盖章扫描PDF版：1份。 2.相应纸质材料先由报名企业自行保管，正式现场参与时携带1份正本6份副本，用档案袋装好并封好封条。 | （正式参与阶段，请提供目录1-10准备材料） |
1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
2.财务会计制度证明资料等 | |||
3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 | |||
5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 | |||
9.产品彩页、单套产品配置清单、参数、公司简介、售后服务承诺等。 | |||
10.*********公司报价表（按三、报价要求准备） |
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册（含骑缝章）。
五、征集截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内），******。
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱的版本为准。
1.4因项目较多，电子版提交到我院设备物资部邮箱前请统一命名。（如XX公司报名彩超项目市场调研，那报名材料文件应改为 XX公司彩超项目报名材料，每份材料一个项目，若报名多个项目，请分开提交）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求，将正式参与的材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内）以U盘的形式携带到现场参会，同时将参与的材料准准备成纸质版（1份正本、6份副本，档案袋装好、封好封条）。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，不再挂网通知。
六、说明
1.******医院内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人：设备物资部0592-******。
4.报名材料模板、正式参与阶段材料模板请登陆网盘下载
链接:******/s/1OCDCkE2T10wHQj2At6PJNQ?pwd=cie9
提取码:cie9
******医院
2024年12月4日
