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******有限公司******有限公司拟采购“可溶性尿激酶受体（suPAR）检测（荧光免疫层析法）试剂盒及配套设备”等5个项目，请有相关物资及信息且具有合法合格资质的供应商与我司联系。
一、 项目概况
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序号 |
项目名称 |
备注 |
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项目1 |
1L-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17、TNF-α、IFN-γ、IL-1α、IL-12p70、IL-18、MCP-1、MIPα、IFN-α检测（化学发光法）试剂盒及配套设备 |
本项目必须具备的产品为：IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17、IFN-γ、TNF-α |
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项目2 |
抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（Granulocyte-macrophage Colony-stimulating factor, GM-CSF）自身抗体检测（化学发光法）试剂盒及配套设备 |
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项目3 |
可溶性尿激酶受体（suPAR）检测（荧光免疫层析法）试剂盒及配套设备 |
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项目4 |
幽门螺杆菌粪便耐药基因检测试剂盒及配套设备 |
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项目5 |
脓疱型银屑病相关基因检测试剂盒及配套设备 |
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二、资格要求
2.1在中华人民共和国境内注册，遵守国家相关的法律法规政策，信誉良好，近三年无重大事故和不良行为记录。
2.2具有独立法人资格，提供营业执照。
2.3 项目1、项目3、项目4、项目5的产品须具备医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证
三、项目报名与采购资料的获取
3.1凡有意且满足资格要求的供应商，请于2024年12月13日至2024年12月19日（上午9时00分至12时00分，下午13时00分至17时00分）将以下材料盖单位公章的扫描件发送至邮箱******：
（1）经办人单位介绍信或授权委托书及经办人身份证复印件；
（2）生产商的资质材料：包括营业执照正本或副本的复印件，医疗器械生产许可证或者备案证明的复印件（医疗器械产品提供者）；
（3）代理商（经营机构）的资质材料：包括营业执照正本或副本的复印件，医疗器械经营许可证或备案证明的复印件（医疗器械产品提供者）；
（4）物资的资质材料：检验报告等证明合格文件，医疗器械物资医疗器械注册证或备案证明的复印件，进口医疗器械产品通关文件，标签和说明书样件复印件，医疗器械相关销售业绩复印件，产品彩页，设备清单；
（5）其他资质材料：生产商或代理商如有相应的体系认证证书、进口代理授权、生产商给代理商授权应提供复印件。
3.2通过采购人审核的供应商，采购人将于3个工作日内通过电子邮件发送采购资料。
注意：请务必按采购资料要求准备并提交应答材料，逾期未领取采购资料或未提交应答材料的，视为无参与应答意向或放弃应答。
四、发布公告的媒介
******医院（******/）、******有限公司（******/）上发布，其他媒介转载无效。
五、联系方式
******有限公司
******街道湖畔路北段715号数智谷7号楼
联系人：廖老师
联系电话：******
******有限公司
2024年12月12日
作者：设备物资部 编辑：设备物资部 来源：设备物资部
