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******医院体外诊断试剂产品面向社会公开邀请,欢迎符合要求的单位参加会议。具体要求如下：
一、项目名称：
体外诊断试剂产品遴选
二、投标企业资质要求：
1、营业执照正、副本复印件并加盖公章；
2、医疗器械经营许可证并加盖公章；
3、医疗器械生产许可证并加盖公章；
4、产品注册证并加盖公章；
5、提供单位为授权代表出具的逐级授权、身份证（复印件）联系人姓名、联系方式。
重要提示：上述资质材料，应保证其真实、有效，如具有合格年检记录等，对资质原件上的所有信息，尤其是年检、变更等重要记录，复印件应保证清晰、完整，并全部加盖公章。
三、遴选需求:
报名企业需满足下列表格中的全部产品。
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序号 |
品名 |
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1 |
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒（原位杂交法） |
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2 |
[IGH/CCND1]/[IGH/MAF]/[IGH/MAFB]/[IGH/FGFR3]融合基因探针试剂（荧光原位杂交法） |
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3 |
p53/D13S319基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法） |
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4 |
BCL6/MYC/IGH/[BCL2/IGH]基因探针试剂（荧光原位杂交法） |
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5 |
RB1/1q21基因探针试剂(荧光原位杂交法） |
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6 |
12号/D13S25基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法） |
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7 |
慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常探针检测试剂盒（原位杂交法） |
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8 |
MYC(8q24）/BCL6(3q27）/BCL2(18q21）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） |
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9 |
BCR/ABL融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法） |
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10 |
ASS基因缺失探针试剂（原位杂交法） |
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11 |
RARA(17q21）探针试剂（原位杂交法） |
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12 |
AML1/ETO融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法） |
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13 |
CBFB基因断裂探针试剂（原位杂交法） |
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14 |
KMT2A(MLL)基因断裂探针试剂（原位杂交法） |
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15 |
ABL1/ABL2/PDGFRB/CRLF2/JAK2基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） |
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16 |
FGFR1/PDGFRA/PDGFRB基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） |
四、文件的递交：
参会企业应于报名截止日期前将投标文件加盖单位公章递交到设备物资科供应部门。
五、本次报名截止时间为：
2024年11月07日（星期四）下午五点前。
六、联系方式：
******医院综合楼三楼设备物资科供应部门
2.联系人：杨老师 联系电话：8832 8098
七、监督部门:
审计部门联系电话: ******
