******医院2024年检验类试剂配送服务采购项目咨询公告
******医院将于近期启动2024年检验类试剂配送服务采购项目，为充分了解市场生产及供销情况，保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，我院欲向有合法资质、有能力提供服务的供应商征询以下产品信息，欢迎符合要求的供应商参加，现将有关事项通知如下：
一、项目明细：
详见附件1扫码下载：

二、报名资料及相关安排:
（一）报名资料:
a、供应商四证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械生产许可证）；“三证合一”则出示营业执照复印件加盖公章。消毒产品类需提供消毒产品资质。
b、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（******）失信被执行人及中国政府采购网（******）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章。
c、医疗器械：报名同时提供纸质版医疗器械注册证（按照附件1顺序提供）及授权（无授权的耗材给予情况说明）。
不属于医疗器械耗材：在报价表备注栏处注明并提供相应药监局证明材料。
（二）报名时间：
2024年12月 9 日——2024年12月13日下午17:00（法定假日除外），逾期不予受理。
（三）报名方式：
采用网络报名，请将宣讲ppt及报名资料加盖公章发送扫描件到邮箱：****** ，文件名称统一为：公司名称+项目名称+联系人+联系方式。
三、咨询会材料及相关安排：
（一）咨询会资料：参加咨询会的供应商必须按照报名资料要求的顺序准备并提交纸质版资料，包括咨询响应（附件2）和产品报价清单（附件1）。现场咨询会时递交纸质资料到会场，如提交资料不合格，将取消宣讲资格。
（二）1、采用结构化的ppt方式进行，陈述时间限制为10分钟，技术答疑时间限制为5分钟；
2、ppt 格式要求（分4个模块）：

3、其他相关要求：
我院将对医用耗材采购项目相关事宜进行详细咨询，宣讲人应为产品专员或技术人员，对于公司的实际情况、授权代理情况、仓储和配送情况、市场占有率、响应情况以及售后服务等情况，以免影响咨询会效果。
（三）现场咨询会安排：
（1）各参加产品咨询单位，每家最多2人，在产品咨询会时间之前10分钟到达会议地点签到。超过会议时间仍未签到的，视为自动放弃资格。
（2）咨询响应资料：会议现场须提交纸质资料，包含咨询响应产品报价清单和咨询响应资料，纸质资料必须密封完整并在封口处加盖公司公章（咨询响应资料密封和装订要求详见附件2，请自行下载并按要求装订密封）。
（3）咨询会时间及地点待报名结束另行通知。
（4）咨询报价清单顺序不可改变，其中同名称同厂家产品规格处填写该医用耗材规格的范围。
（5）招标试剂目录不可删减且顺序不可改变，如需修改请于备注栏处说明。
（6）厂家只供参考，提供可适用厂牌即可。
附件：
1. 咨询响应产品耗材报价清单
2.咨询响应资料目录顺序及装订要求
******医院药剂科
联系电话：0871-****** 联系人：钟老师
附件2：咨询响应资料目录顺序及装订要求：编制目录、标注页码、字迹清晰、要素齐全。
1.谈判响应资料目录及顺序：(1)-(6)必须提供。
(1)销售人/经办人授权书（原件）及法定代表人、销售人/经办人身份证复印件
(2)《所提交材料真实性及法律责任承诺函》（原件）
(3)《企业法定代表人营业执照》三证合一及相关许可证（复印件）,应不少于: a.营业执照（三证合一）；b.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；c.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；d.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；e.进口产品生产商授权书；f.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法；g.消毒产品类需提供消毒产品资质或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对b-e项不作强制要求。
(4)在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）及征信查询截图（加盖公章）
(5)《产品质量及售后服务承诺书》（原件）
(6)产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等（加盖厂家和供应商的公章）
(7)其他相关资料
2.装订要求：请严格按上述目录顺序制作响应文件，装订成一式三份（一份正本二份副本）；同时，第（3）项d、e、f三项资料按响应产品顺序单独整理1份，加盖公章，无需装订。
******医院
2024年12月4日
2024-12-4